Адренолейкодистрофията е рядко генетично заболяване, свързано с Х хромозомата, което засяга надбъбречните жлези, нервната система и тестисите. Заболяването засяга особено мъжете и може да се прояви във всяка възраст.Адренолейкодистрофията променя...
Редки заболявания - Страница 10
Невролептичният злокачествен синдром е сериозна реакция към употребата на невролептични лекарства, като халоперидол, оланзапин или хлорпромазин и антиеметици, като метоклопрамид, домперидон или прометазин, например, което може да доведе до блокиране...
Синдромът на Zellweger е рядко генетично заболяване, което причинява промени в скелета и лицето, както и сериозни щети на важни органи като сърцето, черния дроб и бъбреците. Освен това липсата...
Синдромът на Vogt-Koyanagi-Harada е рядко заболяване, което засяга тъкани, съдържащи меланоцити, като очите, централната нервна система, ухото и кожата, причинявайки възпаление в ретината на окото, често свързано с дерматологични и...
Синдромът на Tetra-amelia е много рядко генетично заболяване, което причинява раждането на бебето без ръце и крака, а също може да причини други малформации в скелета, лицето, главата, сърцето, белите...
Синдромът на Mallory-Weiss е заболяване, характеризиращо се с рязко повишаване на налягането в хранопровода, което може да се случи поради често повръщане, силна кашлица, безпокойство при повръщане или постоянно хълцане,...
Синдромът на Линч е рядко генетично заболяване, което увеличава риска от рак на дебелото черво или червата и дори може да доведе до появата на този рак при млади хора.Обикновено...
Синдромът на Хайландър е рядко заболяване, което се характеризира със забавено физическо развитие, което прави човек да изглежда като дете, когато всъщност е възрастен.Диагнозата се поставя основно от физикален преглед,...
