Синдромът на Аперт е генетично заболяване, характеризиращо се с малформация на лицето, черепа, ръцете и краката. Костите на черепа се затварят рано, като не оставят място на мозъка да се...
Генетични заболявания - Страница 3
Синдромът на Sanfilippo, известен още като мукополизахаридоза тип III или MPS III, е генетично метаболитно заболяване, характеризиращо се с намалена активност или отсъствие на ензим, отговорен за разграждането на част...
Алопеция ареата няма лечение и лечението му зависи от тежестта на косопада, но обикновено се прави с инжекции и мехлеми, които се прилагат върху скалпа. Причините за това заболяване са...
Синдромът на Патау е рядко генетично заболяване, което причинява малформации в нервната система, сърдечни дефекти и пукнатина в устната и покрива на устата на бебето и може да бъде открит...
Синдромът на Марфан е генетично заболяване, което засяга съединителната тъкан, която е отговорна за подкрепата и еластичността на различни органи в тялото. Хората с този синдром са склонни да са...
Синдромът на Angelman е генетично и неврологично заболяване, което се характеризира с припадъци, прекъснати движения, изоставане в интелектуалното пространство, отсъствие на реч и прекомерен смях. Децата с този синдром имат...
Syndactyly е термин, използван за описване на ситуация, много често срещана, която се случва, когато един или повече пръсти, на ръцете или краката, се раждат слепени заедно. Тази промяна може...
Полидактилията е деформация, която се появява, когато се раждат един или повече допълнителни пръсти в ръката или крака и може да бъде причинена от наследствени генетични модификации, тоест гените, отговорни...
