Синдромът на Линч е рядко генетично заболяване, което увеличава риска от рак на дебелото черво или червата и дори може да доведе до появата на този рак при млади хора.Обикновено...
Всички статии - Страница 663
Синдромът на Калман е рядко генетично заболяване, което се характеризира със забавяне на пубертета и намаляване или липса на миризма, поради дефицит в производството на гонадотропин-освобождаващ хормон.Лечението се състои в...
Синдромът на Хайландър е рядко заболяване, което се характеризира със забавено физическо развитие, което прави човек да изглежда като дете, когато всъщност е възрастен.Диагнозата се поставя основно от физикален преглед,...
Синдромът на Гилен-Баре е сериозно автоимунно заболяване, при което имунната система сама атакува нервните клетки, което води до възпаление в нервите и съответно мускулна слабост и парализа, което може да...
Синдромът на Гилбърт, известен още като конституционална чернодробна дисфункция, е генетично заболяване, което се характеризира с жълтеница, което кара хората да имат жълта кожа и очи. Не се счита за...
Синдромът на Фурние е рядко заболяване, причинено от бактериална инфекция, която засяга гениталния регион и причинява смъртта на клетките, което води до появата на симптоми, подобни на тези на гангрена,...
Синдромът на Даун, или тризомия 21, е генетично заболяване, причинено от мутация на хромозома 21, която кара носителят да няма двойка, а трио хромозоми и следователно общо няма 46 хромозоми,...
Синдромът на Кушинг е заболяване, което се появява поради голямото количество кортизол в кръвта, причиняващо симптоми като бързо наддаване на тегло и натрупване на мазнини в областта на корема и...
