Какво е белодробна фиброза и как да се лекува

Белодробната фиброза е заболяване, характеризиращо се с появата на фиброза, тоест белези в тъканта на белите дробове, причинявайки им да станат по-твърди, затруднявайки дихателната способност и причинявайки симптоми като задух и суха кашлица, например.

В много случаи причината за заболяването не може да бъде намерена, като се класифицира като Идиопатична белодробна фиброза, но някои фактори, които увеличават шансовете за развитие на болестта, са излагането на професионален прах, като силициев диоксид и азбест, тютюнопушене, замърсяване, автоимунни заболявания или странични ефекти от използването на определени лекарства, като Амиодарон или Нитрофурантоин, например.

Белодробната фиброза не може да бъде излекувана, тъй като тези увреждания на белия дроб не могат да бъдат поправени. Въпреки това, болестта може да бъде овладяна чрез лечение, което включва физиотерапия и използване на лекарства, предписани от пулмолога като имуносупресори, пирфенидон или Nintedanib. Вижте как действа това лекарство и как да го използвате, като кликнете тук.

Основни симптоми

В ранен стадий белодробната фиброза може да не причини симптоми. С развитието на болестта се появяват признаци и симптоми като:

• Задух;
• Суха кашлица или малко секреция;
• Прекомерна умора;
• Липса на апетит и загуба на тегло без видима причина;
• Болки в мускулите и ставите;
• Сини или лилави пръсти;
• Деформация в пръстите, характерна за липсата на кислород в тялото, наречена "барабанни пръсти".

Тежестта и бързината на появата на симптомите може да варира от човек на човек, особено в зависимост от причината и като цяло тя се развива с месеци до години.  

При съмнение за белодробна фиброза пулмологът ще назначи тестове като компютърна томография, при която се оценява наличието на промени в белодробната тъкан, спирометрия, която измерва вентилационния капацитет на белия дроб и други тестове, като кръвни тестове, които изключват други заболявания, като напр. пневмонии. В случай на съмнение може да се направи и белодробна биопсия.

Важно е да не се бърка белодробната фиброза с муковисцидозата, което е наследствено заболяване, което се среща при деца, при което някои жлези произвеждат анормални секрети, които засягат главно храносмилателния и дихателния тракт. Вижте как да идентифицирате и лекувате муковисцидоза.

Как се извършва лечението 

Лечението на белодробната фиброза трябва да се ръководи от пулмолог и обикновено включва лекарства с антифиброзни свойства, като Пирфенидон или Нинтаданиб, кортикостероидни лекарства, като Преднизон, и лекарства, които намаляват отговора на имунната система, като Циклоспорин или Метотрексат, и може да облекчаване на някои симптоми или забавяне на развитието на болестта ...

Физиотерапията е от съществено значение за извършване на белодробна рехабилитация, при която се изпълняват планирани упражнения с цел подобряване на дихателната способност на пациента, които са по-активни и имат по-малко симптоми..

В допълнение, в по-тежки случаи лекарят може също да препоръча използването на кислород в домашни условия като начин да помогне за увеличаване на оксигенацията на кръвта. Заболяването може да стане много сериозно за някои хора и в тези случаи може да се посочи белодробна трансплантация..

Научете повече за лечението на: Лечение на белодробна фиброза.

Какво причинява белодробна фиброза

Въпреки че конкретна причина за белодробна фиброза не е определена, рискът от развитие на болестта е по-голям за хората, които:

• Те са пушачи;
• Те работят в среда с много токсини, като силициев прах или азбест, например;
• Те имат радиация или химиотерапия за рак, като рак на белите дробове или гърдата;
• Те използват определени лекарства, които имат риск да причинят този ефект, като Амиодарон хидрохлорид или Пропранолол, или антибиотици, като Сулфасалазин или Нитрофурантоин, например;
• Те имат белодробни заболявания, като туберкулоза или пневмония;
• Имайте автоимунни заболявания като лупус, ревматоиден артрит или склеродермия.

Освен това идиопатичната белодробна фиброза може да се предава от родители на деца и се препоръчва генетична консултация, ако има много случаи на заболяването в семейството..