PFAPA синдром

PFAPA синдромът е рядко генетично заболяване, което се проявява през ранна детска възраст до петгодишна възраст. При този синдром детето развива месечни симптоми като треска, шап или фарингит и аденит.

Това заболяване е доброкачествено и децата, които страдат от него, преминават през периоди на треска, които продължават от три до пет дни на интервали от 28 дни. Между периодите на треска детето е здраво и се развива нормално. Симптомите намаляват с напредване на възрастта и децата-носители нямат дългосрочни последствия.

Лечението се извършва с медикамента преднизон за подобряване на симптомите.