Как да идентифицираме и лекуваме синдрома на Caroli
Синдромът на Кароли е рядко и наследствено заболяване, което засяга черния дроб, получило името си, защото именно френският лекар Жак Кароли го открил през 1958 г. Това е заболяване, характеризиращо се с разширяване на каналите, които носят жлъчка, причинявайки болка поради възпаление същите тези канали. Той може да произведе кисти и инфекция, освен че е свързан с вродена фиброза на черния дроб, което е още по-сериозна форма на заболяването.
Симптомите на синдрома на Кароли
Този синдром може да остане без никакви симптоми повече от 20 години, но когато започнат да се появяват, те могат да бъдат:
- Болка в дясната страна на корема;
- треска;
- Генерализирано изгаряне;
- Растеж на черния дроб;
- Жълта кожа и очи.
Заболяването може да се прояви по всяко време на живота и може да засегне няколко члена на семейството, но се наследява рецесивно, което означава, че и бащата, и майката трябва да носят променения ген, за да се роди детето с този синдром, поради което той е много рядък.
Диагнозата може да бъде поставена чрез тестове, които показват сакулни дилатации на вътречерепните жлъчни пътища, като абдоминален ултразвук, компютърна томография, ендоскопска ретроградна холангиопанкреатография и перкутанна транхопанална холангиография..
Лечение на синдрома на Кароли
Лечението включва приемане на антибиотици, операция за отстраняване на кисти, ако заболяването засяга само един лоб на черния дроб и в някои случаи може да се наложи чернодробна трансплантация. Обикновено човекът трябва да бъде последван от лекари цял живот след диагнозата.
За да се подобри качеството на живот на човека, се препоръчва да се спазва от диетолог, за да се адаптира диетата, като се избягва консумацията на храни, които изискват много чернодробна енергия, които са богати на токсини и богати на мазнини.
