Как да идентифицираме амилоидозата

Симптомите, причинени от амилоидоза, варират в зависимост от това, където болестта се удря, което може да причини сърцебиене, затруднено дишане и удебеляване на езика, в зависимост от вида на заболяването човек.

Амилоидозата е рядко заболяване, при което се появяват малки отлагания на амилоидни протеини, които представляват твърди влакна в различни органи и тъкани на тялото, предотвратявайки правилното им функциониране. Това неправилно депозиране на амилоидни протеини може да се случи например в сърцето, черния дроб, бъбреците, сухожилията и в нервната система. Вижте как да лекувате това заболяване, като кликнете тук.

Основните видове амилоидоза са:

AL или Първична амилоидоза

Тя е най-честата форма на заболяването и причинява главно промени в кръвните клетки. С напредването на болестта се засягат и други органи, като бъбреци, сърце, черен дроб, далак, нерви, черва, кожа, език и кръвоносни съдове..

Симптомите, причинени от този вид заболяване, зависят от тежестта на амилоида, често срещан отсъствие на симптоми или представяне на признаци, свързани само със сърцето, като подут корем, задух, загуба на тегло и припадък. Вижте други симптоми тук.

АА или вторична амилоидоза

Този вид заболяване възниква поради наличието на хронични заболявания или поради продължителни периоди на възпаление или инфекция в организма, обикновено по-дълги от 6 месеца, както в случаите на ревматоиден артрит, фамилна средиземноморска треска, остеомиелит, туберкулоза, лупус или възпалително заболяване на червата..

Амилоидите започват да се заселват в бъбреците, но могат да засегнат и черния дроб, далака, лимфните възли и червата, а най-честият симптом е наличието на протеин в урината, което може да доведе до бъбречна недостатъчност и последващо намаляване на производството на подуване на урината и тялото.

Наследствена амилоидоза или ПМ

Фамилната амилоидоза, наричана още наследствена, е форма на заболяването, причинено от промяна в ДНК на бебето по време на бременност или което е наследено от родителите.

Този вид заболяване засяга главно нервната система и сърцето, а симптомите обикновено започват от 50-годишна възраст или по време на старост, като може да има и случаи, когато симптомите никога не се появяват и болестта не засяга живота на пациентите..

Въпреки това, когато са налице симптоми, основните характеристики са загуба на усещане в ръцете, диария, затруднено ходене, проблеми със сърцето и бъбреците, но когато е налице в най-тежките форми, това заболяване може да причини смъртта на деца между 7 и 10 години.

Сенилна системна амилоидоза

Този вид заболяване възниква при възрастни хора и обикновено причинява сърдечни проблеми като сърдечна недостатъчност, сърцебиене, лесна уморяемост, подуване в краката и глезените, задух и прекомерно уриниране..

Заболяването обаче също се проявява леко и не нарушава функционирането на сърцето.

Амилоидоза, свързана с бъбреците

Този вид амилоидоза се среща при пациенти, които имат бъбречна недостатъчност и са на хемодиализа дълги години, тъй като филтърът на диализния апарат не може да елиминира бета-2 микроглобулиновия протеин от тялото, което в крайна сметка се натрупва в ставите и сухожилията.

По този начин причинените симптоми са болка, скованост, натрупване на течности в ставите и синдром на карпалния тунел, което причинява изтръпване и подуване в пръстите. Вижте как да лекувате синдрома на карпалния тунел.

Локализирана амилоидоза

Това е, когато амилоидите се натрупват само в един регион или орган на тялото, причинявайки тумори главно в пикочния мехур и дихателните пътища, като белите дробове и бронхите.

Освен това туморите, причинени от това заболяване, могат да се натрупват и върху кожата, червата, очите, синусите, гърлото и езика, като са по-чести в случаите на диабет тип 2, рак на щитовидната жлеза и след 80-годишна възраст.