Клеидокраниалната дисплазия е много рядка генетична и наследствена малформация, при която има забавяне в развитието на костите и раменете на черепа на детето, както и на зъбите.Въпреки че може да...
Генетични заболявания - Страница 7
Сиамските близнаци са идентични близнаци, които са се родили залепени един към друг в един или повече области на тялото, като например глава, багажник или рамене и дори могат да...
Cutis Laxa няма лечение и лечението му се извършва само за лечение на симптоми и предотвратяване на усложнения. Това заболяване може да бъде вродено или придобито през целия живот, а...
Един от начините да се подозира дали детето има муковисцидоза е да се наблюдава дали потта му е по-солена от нормалната, но диагнозата на това заболяване се поставя чрез теста...
Лекият аутизъм не е правилна диагноза, използвана в медицината, но е много популярен израз, дори сред здравните специалисти, да се отнасят до човек с промени в аутистичния спектър, но който...
Синдромът на Турет е неврологично заболяване, което причинява импулсивни, чести и повтарящи се действия, известни също като тикове, които могат да затруднят живота на човека и неговото семейство поради неудобни...
Синдромът на Клайнфелтер е рядко генетично заболяване, което засяга само момчета и възниква поради наличието на допълнителна Х хромозома в сексуалната двойка. Тази хромозомна аномалия, характеризираща се с XXY, причинява...
Синдромът на DiGeorge е рядко заболяване, причинено от вроден дефект на тимуса, паращитовидните жлези и аортата, който може да бъде диагностициран по време на бременност. В зависимост от степента на...
