Какво е синдром на Буд-Киари
Синдромът на Буд-Киари е рядко заболяване, което се характеризира с наличието на големи кръвни съсиреци, които причиняват запушване на вените, които дренират черния дроб. Симптомите започват внезапно и могат да бъдат много агресивни. Черният дроб става болезнен, обемът на корема се увеличава, кожата пожълтява, има силни коремни болки и кървене.
Понякога съсиреците стават много големи и могат да достигнат до вената, която прониква в сърцето, което води до симптоми на сърдечни проблеми.
Диагнозата може да бъде поставена по няколко начина, като се наблюдават характерните симптоми, комбинирани чрез магнитен резонанс или чернодробна биопсия, които помагат да се изключи хипотезата за други заболявания.
Основни симптоми
Основните симптоми на синдрома на budd-chiari са:
- Болки в корема
- Подуване на корема
- Жълтеникава кожа
- кървене
- Запушване на вена кава
- Едеми в долните крайници.
- Разширяване на вените
- Неуспех на чернодробните функции.
Синдромът на Budd-chiari е сериозно заболяване, което засяга черния дроб, характеризира се с наличието на големи кръвни съсиреци, които причиняват запушване на вените, които източват черния дроб.
Лечение на синдром на пъпки-чиари
Лечението за се извършва чрез прилагане на антикоагуланти, стига да няма противопоказания. Тези антикоагуланти са предназначени за предотвратяване на тромбози и други усложнения.
При запушвания на вените се използва методът на перкутанната ангиопластика, който се състои в разширяване на вените с балон, последвано от дози антикоагуланти.
Друг вариант за лечение на синдром на Buss chiari е да се отклони притока на кръв от черния дроб, предотвратяване на хипертония и по този начин подобряване на чернодробните функции.
Ако има симптоми на чернодробна недостатъчност, най-безопасното средство за лечение е чрез чернодробна трансплантация.
Пациентът трябва да бъде наблюдаван и правилното лечение е от основно значение за здравето на индивида.Ако няма лечение, пациентите със синдрома на Буда Киари могат да умрат след няколко месеца..
