Какво е и как да се диагностицира синдром на Отахара
Синдромът на Охтахара е рядък вид епилепсия, който обикновено се среща при бебета под 3-месечна възраст и поради това е известен още като инфантилна епилептична енцефалопатия..
Първите припадъци от този тип епилепсия обикновено се случват през последния триместър на бременността, все още вътре в матката, но те могат да се появят и през първите 10 дни от живота на бебето, като се характеризират с неволни мускулни контракции, които оставят краката и ръцете твърди за някои 2-ри.
Въпреки че няма лечение, лечението може да се извърши с употребата на лекарства, физиотерапия и адекватна диета, за да се предотврати появата на кризи и да се подобри качеството на живот на детето..
Как да потвърдим диагнозата
В някои случаи синдромът на Отахара може да бъде диагностициран от педиатъра само чрез наблюдение на симптомите и оценка на историята на детето.
Въпреки това, лекарят може да нареди и електроенцефалограма, която е безболезнен тест, който измерва мозъчната активност по време на гърчове. Научете повече за това как се прави този изпит.
Как се извършва лечението
Първата форма на лечение, посочена от педиатъра, обикновено е използването на антиепилептични лекарства, като клоназепам или топирамат, за да се опита да контролира появата на кризи, обаче, тези лекарства могат да покажат малки резултати и следователно те все още могат да бъдат други форми на лечение се препоръчват, включително:
- Използване на кортикостероиди, с кортикотрофин или преднизон: намалете броя на пристъпите при някои деца;
- Епилепсия хирургия: използва се при деца, при които атаките са причинени от конкретна област на мозъка и се прави с отстраняването на тази област, стига да не е важно за функционирането на мозъка;
- Хранене на кетогенна диета: може да се използва във всички случаи за допълване на лечението и се състои в премахване на храните, богати на въглехидрати от диетата, като хляб или тестени изделия, за да се контролира появата на гърчове. Вижте кои храни са разрешени и забранени при този тип диета.
Въпреки че лечението е много важно за подобряване на качеството на живот на детето, има много случаи, в които синдромът на Отахара се влошава с течение на времето, което води до забавяне на когнитивното и двигателното развитие. Поради този тип усложнения, продължителността на живота е ниска и е приблизително 2 години.
Какво причинява синдрома
Причината за синдрома на Отахара е трудно да се идентифицира в повечето случаи, но двата основни фактора, които изглежда са в началото на този синдром, са генетични мутации по време на бременност и мозъчни малформации.
Така че, за да се опита да намали риска от този вид синдром, човек трябва да избягва забременяване след 35-годишна възраст и да следва всички препоръки на лекаря, като например избягване на консумацията на алкохол, непушене, избягване на употребата на лекарства без рецепта и участие във всички пренатални консултации, например. Разберете всички причини, които могат да доведат до рискова бременност.
