Какво е синя склера, възможни причини и какво да направите

Синята склера е състоянието, което се проявява, когато бялата част на очите стане синкава, нещо, което може да се наблюдава при някои бебета до 6-месечна възраст и може да се наблюдава и при възрастни хора над 80 години, например.

Това състояние обаче може да бъде свързано с появата на други заболявания като желязодефицитна анемия, остеогенезна имперфекта, някои синдроми и дори употребата на определени лекарства.

Диагнозата на заболявания, които водят до появата на синята склера, трябва да бъде поставена от общопрактикуващ лекар, педиатър или ортопед и се поставя чрез клиничната и семейна анамнеза, кръв и образна диагностика на лицето. Показаното лечение зависи от вида и тежестта на заболяването, което може да включва промени в диетата, употреба на лекарства или физическа терапия..

Възможни причини

Синята склера може да се появи поради намаляване на желязото в кръвта или дефекти в производството на колаген, което води до появата на заболявания като:

1. Желязодефицитна анемия 

Анемията с дефицит на желязо се определя от стойностите на хемоглобина в кръвта, гледани в теста като Hb, под нормалните стойности под 12 g / dL при жени или 13,5 g / dL при мъжете. Симптомите на този вид анемия включват слабост, главоболие, промени в менструацията, прекомерна умора и дори могат да доведат до появата на синя склера.

При поява на симптоми се препоръчва да се потърси помощ от общопрактикуващ лекар или хематолог, който ще поиска тестове като пълна кръвна картина и дози на феритин, за да провери дали човекът има анемия и степента на заболяването. Научете как да идентифицирате желязодефицитна анемия.

Какво да правя: след като лекарят постави диагнозата, ще се посочи лечение, което обикновено се състои в използване на железен сулфат и увеличаване на приема на храни, богати на желязо, които могат да бъдат червено месо, черен дроб, птиче месо, риба и тъмнозелени зеленчуци, между другото. Храни, богати на витамин С, като портокал, ацерола и лимон, също могат да се препоръчат, тъй като имат подобрена абсорбция на желязо.

Лечение на анемия

2. Остеогенеза имперфекта

Osteogenesis imperfecta е синдром, който причинява костна чупливост поради някои генетични нарушения, свързани с колаген тип 1. Признаците на този синдром започват да се появяват в детска възраст, като един от основните признаци е наличието на синя склера. Научете повече други признаци на остеогенеза имперфекта.

Някои костни деформации в черепа и гръбначния стълб, както и разхлабеността на костните лигаменти са доста видими при това състояние, най-подходящият начин, който педиатърът или ортопед прави, за да открие несъвършената остеогенеза, е чрез анализ на тези признаци. Лекарят може да назначи панорамна рентгенова снимка, за да разбере степента на заболяването и да посочи подходящото лечение.

Какво да правя: при проверка за наличие на синя склера и костни деформации идеалът е да се потърси педиатър или ортопед, който да потвърди несъвършената остеогенеза и да се посочи подходящото лечение, което може да бъде използването на бисфосфонати във вената, които са лекарства за укрепване на костите. По принцип е необходимо да се използват и медицински изделия за стабилизиране на гръбначния стълб и да се правят физически терапевтични сесии.

3. Синдром на Марфан

Синдромът на Марфан е наследствено заболяване, причинено от доминиращ ген, който компрометира функционирането на сърцето, очите, мускулите и костите. Този синдром причинява очни прояви, като синята склера и причинява арахнодактилия, която е, когато пръстите са прекомерно дълги, променят гръдната кост и оставят гръбнака по-извит на една страна.

За семейства, които имат случаи на този синдром, се препоръчва провеждането на генетична консултация, при която гените ще бъдат анализирани и екип от професионалисти ще даде насоки за лечението. Разберете повече какво е генетично консултиране и как се извършва.

Какво да правя: диагнозата на този синдром може да бъде поставена по време на бременност, обаче, ако има съмнение след раждането, педиатърът може да препоръча генетични тестове и тестове за кръв или образна диагностика, за да провери до кои части на тялото е достигнал синдромът. Тъй като синдромът на Марфан няма лечение, лечението се основава на контролиране на промените в органите.

4. Синдром на Ehlers-Danlos

Синдромът на Ehlers-Danlos е съвкупността от наследствени заболявания, характеризиращи се с дефект в производството на колаген, което води до еластичността на кожата и ставите, както и до проблеми с подкрепата на стените на артериите и кръвоносните съдове. Научете повече за синдрома на Ehlers-Danlos.

Симптомите варират от човек на човек, но могат да се появят различни промени като дислокации в тялото, синини в мускулите и хората с този синдром може да имат по-тънка от нормалната кожа на носа и устните, което води до наранявания по-често. лекота. Диагнозата трябва да бъде поставена от педиатър или общопрактикуващ лекар чрез клинична и фамилна анамнеза на човек.

Какво да правя: след потвърждаване на диагнозата може да се препоръча проследяване с лекари от различни специалности като кардиолог, офталмолог, дерматолог, ревматолог, така че да се предприемат мерки за подкрепа за намаляване на последствията от синдрома в различните органи, тъй като болестта няма лечение и има склонност към влошават се с времето.

5. Употреба на лекарства

Употребата на някои видове лекарства също може да доведе до появата на синя склера, като миноциклин във високи дози и при хора, които го използват повече от 2 години. Други лекарства за лечение на някои видове рак, като митоксантрон, също могат да накарат склерата да стане синя, освен че причинява депигментация на ноктите, оставяйки ги със сив цвят.

Какво да правя: тези ситуации са много редки, но ако човек приема някое от тези лекарства и забележи, че бялата част на окото е синкав цвят, важно е да информира лекаря, който е дал лекарството, така че суспензията, промяната на дозата или замяна на друго лекарство.