Синдромът на Фурние е рядко заболяване, причинено от бактериална инфекция, която засяга гениталния регион и причинява смъртта на клетките, което води до появата на симптоми, подобни на тези на гангрена,...
Синдромът на Cri du Chat е рядко генетично заболяване, което е резултат от хромозомна аномалия, което може да доведе до забавяне на развитието на невропсихомоторите и интелектуална недостатъчност.Името на това...
Тежкият комбиниран имунодефицитен синдром (SCID) обхваща набор от заболявания, налични от раждането, които се характеризират с промяна в имунната система, при която антителата са ниски, а лимфоцитите са ниски или...
Идиопатичната тромбоцитопенична пурпура е автоимунно заболяване, при което собствените антитела на организма унищожават кръвните тромбоцити, което води до значително намаляване на този тип клетки. Когато това се случи, тялото има...
Полимиозитът е рядко, хронично и дегенеративно заболяване, характеризиращо се с прогресивно възпаление на мускулите, което причинява болка, слабост и затруднения при извършване на движения. Възпалението обикновено се появява в мускулите,...
Треската Ласа е рядко вирусно инфекциозно заболяване, рядко срещано в Бразилия, което се предава от заразени животни, като паяци и гризачи, особено плъхове от региони като Африка.Симптомите на треска на...
Склерозата, известна още като гранитна костна болест, е рядка генетична мутация, която причинява костно свръхрастеж. Тази мутация кара костите, вместо да намаляват плътността си с годините, да стават все по-плътни...
Еписпадията е рядък дефект на гениталиите, който може да се появи както при момчета, така и при момичета и се идентифицира в ранна детска възраст. Тази промяна причинява отварянето на...