Миотоничната дистрофия е генетично заболяване, известно още като болест на Щайнерт, характеризиращо се с трудността при отпускане на мускулите след контракция. Някои хора с това заболяване затрудняват разхлабването на дръжка...
Генетични заболявания - Страница 8
За да може детето със синдром на Даун да започне да говори по-бързо, стимулът трябва да започне в новороденото точно чрез кърмене, защото това помага много за укрепване на мускулите...
За да помогнете на бебе със синдром на Даун да седи и да ходи по-бързо, трябва да вземете детето да прави физическа терапия от третия или четвъртия месец от живота...
Неврофиброматозата няма лечение, затова се препоръчва да се наблюдава пациентът и да се провеждат годишни прегледи, за да се оцени прогресията на заболяването и риск от усложнения..В някои случаи неврофиброматозата...
Лечението на аутизма, въпреки че не лекува този синдром, е в състояние да подобри комуникацията, концентрацията и да намали повтарящите се движения, като по този начин подобри качеството на живот...
След като знаят, че бебето има синдром на Даун, родителите трябва да се успокоят и да потърсят колкото се може повече информация за това какво представлява синдромът на Даун, какви...
Има няколко причини за аненцефалия, но най-честата е липсата на фолиева киселина преди и по време на първите месеци на бременността, въпреки че генетичните фактори и факторите на околната среда...
Синдромът на Прадер-Вили е рядко генетично заболяване, което причинява проблеми с метаболизма, промени в поведението, мускулна гъвкавост и забавяне на развитието. Освен това, друга много често срещана особеност е появата...
