Ранната диагноза и добрата степен на придържане към лечението означават, че пациентите с муковисцидоза имат повишено очакване, което може да накара жените с това заболяване да искат да имат деца....
Генетични заболявания - Страница 6
Епилепсията е заболяване, което засяга нервната система и има лек. Ако пациентът бъде диагностициран рано и лекарят предпише най-подходящото за него лекарство и правилно следва инструкциите му, кризите могат да...
Аутизмът, научно известен като разстройство на аутистичния спектър, е синдром, характеризиращ се с проблеми в комуникацията, социализацията и поведението, обикновено диагностицирани между 2 и 3 години.Този синдром кара детето да...
Аненцефалията е фетална малформация, при която бебето няма мозък, череп, мозъчен мозък и менинги, които са много важни структури на централната нервна система, което може да доведе до смъртта на...
Ахондроплазията е вид джудже, което се причинява от генетична промяна и кара индивида да има по-нисък ръст от нормалния, придружен от непропорционално оразмерени крайници и багажник, с извити крака. Освен...
Албинизмът е наследствено генетично заболяване, което кара клетките на тялото да не могат да произвеждат меланин, пигмент, който, когато не причинява липса на цвят в кожата, очите, косата или косата....
Болестта на Von Willebrand или VWD е генетично и наследствено заболяване, характеризиращо се с намаляване или отсъствие на производството на фактор Von Willebrand (VWF), който има важна роля в процеса...
Болестта на Стивън Хокинг е невромускулна дистрофия, наречена амиотрофична латерална склероза или ALS, която причинява симптоми като прогресивно намаляване на мускулната сила, чести мускулни спазми или затруднено преглъщане, например.Амиотрофичната латерална...
