Псевдохермафродитизмът, известен още като двусмислени гениталии, е интерсексуално състояние, при което детето се ражда с гениталии, които очевидно не са мъже или жени.Въпреки че гениталиите могат да бъдат трудни за...
Генетични заболявания - Страница 4
Мозаицизмът е името, дадено на вид генетична недостатъчност по време на развитието на ембриона вътре в майчината матка, при който човекът започва да има 2 различни генетични материала, един, който...
Мукополизахаридозата се характеризира с група наследствени заболявания, които са резултат от липсата на ензим, чиято функция е да усвоява захар, наречена мукополизахарид, известен още като глюкозаминогликан.Това е рядко заболяване и...
Хемохроматозата е заболяване, което причинява излишно желязо в организма, което може да се натрупа в няколко органи на тялото и появата на усложнения като цироза на черния дроб, диабет, потъмняване...
Краниалната лицева стеноза или краниостенозата, както е известно, е генетична промяна, която кара костите, които съставляват главата, да се затварят преди очакваното време, генерирайки някои промени в главата и лицето...
Синдромът на амниотичната лента, известен още като синдром на амниотичната лента, е много рядко състояние, при което парчета тъкан, подобни на амниотичната торбичка, се обвиват около ръцете, краката или други...
Мускулната дистрофия на Бекер е генетично заболяване, което причинява постепенното разрушаване на няколко доброволни мускула, тоест мускулите, които можем да контролираме, като тези на бедрата, раменете, краката или ръцете, например.Обикновено...
Диспраксията е състояние, при което мозъкът има затруднения при планирането и координирането на движенията на тялото, което води детето да не е в състояние да поддържа баланс, стойка и понякога...
