Миелодисплазия Какво е това, симптоми и лечение

Миелодиспластичният синдром или миелодисплазия съответства на група заболявания, характеризиращи се с прогресивна недостатъчност на костния мозък, което води до производството на дефектни или незрели клетки, които се появяват в кръвообращението, което води до анемия, прекомерна умора, склонност към инфекции и кървене. чести, което може да доведе до много сериозни усложнения.

Въпреки че може да се появи на всяка възраст, това заболяване е по-често при хора на възраст над 70 години и в повечето случаи причините му не са изяснени, въпреки че в някои случаи може да възникне в резултат на лечение на предишен рак с химиотерапия , лъчева терапия или излагане на химикали като бензол или дим, например.

Обикновено миелодисплазията може да бъде излекувана с трансплантация на костен мозък, но това не е възможно за всички пациенти, важно е да се потърси съвет от общопрактикуващия лекар или хематолог..

Основни симптоми

Костният мозък е важно място в тялото, което произвежда кръвни клетки, като червени кръвни клетки, които са червени кръвни клетки, левкоцити, които са белите кръвни клетки, отговорни за защитата на тялото и тромбоцитите, които са основни за съсирването на кръвта. Следователно, увреждането ви води до признаци и симптоми като:

Прекомерна умора;
бледност;
Задух;
Склонност към инфекции;
треска;
кървене;
Поява на червени петна по тялото.

В първоначалните случаи човекът може да не проявява симптоми и болестта в крайна сметка се открива при рутинни прегледи. В допълнение, количеството и интензивността на симптомите ще зависи от видовете кръвни клетки, които са най-засегнати от миелодисплазия, а също и от тежестта на всеки случай. Около 1/3 от случаите на миелодиспластичен синдром могат да прогресират до остра левкемия, която е вид тежък рак на кръвните клетки. Вижте повече за острата миелоидна левкемия.

По този начин не е възможно да се определи продължителността на живота на тези пациенти, тъй като болестта може да се развива много бавно, в продължение на десетилетия, тъй като може да се развие до тежка форма, с малко отговор на лечението и да причини повече усложнения след няколко месеца. години.

Какви са причините

Причината за миелодиспластичния синдром не е много добре установена, но в повечето случаи заболяването има генетична причина, но промяната в ДНК не винаги се открива и болестта се класифицира като първична миелодисплазия. Въпреки че може да има генетична причина, болестта не е наследствена.

Миелодиспластичният синдром също може да бъде класифициран като вторичен, когато възникне в резултат на други ситуации, като интоксикации, причинени от химикали, като химиотерапия, лъчетерапия, бензен, пестициди, тютюн, олово или живак, например.

Как се потвърждава

За да потвърди диагнозата миелодисплазия, хематологът ще извърши клиничната оценка и ще назначи тестове като:

ТГС, което определя количеството на червените кръвни клетки, левкоцитите и тромбоцитите в кръвта;
миелограма, който е аспират от костен мозък, способен да оцени количеството и характеристиките на клетките в това място. Разберете как се прави миелограмата;
Генетични и имунологични тестове, като кариотип или имунофенотипизация;
Костномозъчна биопсия, кой ще може да предостави повече информация за съдържанието на костния мозък, особено когато е силно променен или страда от други усложнения, като фиброзна инфилтрация;
Дозировка на желязо, витамин В12 и фолиева киселина, защото техният дефицит може да причини промени в производството на кръв.

По този начин хематологът ще може да открие типа миелодисплазия, да я разграничи от други заболявания на костния мозък и по-добре да определи вида на лечението..

Как се извършва лечението

Основната форма на лечение е трансплантация на костен мозък, която може да доведе до излекуване на болестта, но не всички хора са квалифицирани за тази процедура, което трябва да се прави при хора, които нямат заболявания, които ограничават физическата им способност и за предпочитане на възраст под 65 години.

Друг вариант за лечение включва химиотерапия, която обикновено се извършва с лекарства като Азацитидин и Децитабин, например, извършвани в цикли, определени от хематолога.

Преливане на кръв може да се наложи в някои случаи, особено когато има тежка анемия или липса на тромбоцити, които позволяват адекватно съсирване на кръвта. Проверете показанията и как се извършва кръвопреливането.