PFAPA синдромът е рядко генетично заболяване, което се проявява през ранна детска възраст до петгодишна възраст. При този синдром детето развива месечни симптоми като треска, шап или фарингит и аденит.Това...
Редки заболявания - Страница 2
Синдромът на цикличното повръщане е рядко заболяване, което се характеризира с периоди, когато индивидът прекарва часове в повръщане, особено когато се тревожи за нещо. Този синдром може да се случи...
Синдромът на Уест е рядко заболяване, което се характеризира с чести епилептични припадъци, което е по-често при момчетата и започва да се проявява през първата година от живота на бебето....
Синдромът на Swyer, или чистата XY гонадна дисгенеза, е рядко заболяване, при което жените имат мъжки хромозоми и затова половите им жлези не се развиват и тя няма много женствен...
Рядко и неврологично заболяване е синдромът на Стърдж-Вебер, при който индивидът има гърчове от раждането си. Синдромът включва също вродена глаукома и детето има някои червеникави петна по лицето при...
Синдромът на Shy-Drager, наричан още множествена системна атрофия с ортостатична хипотония, е рядко заболяване с неизвестна причина, характеризиращо се с тежко и прогресивно увреждане на централната и вегетативната нервна система,...
Синдромът на Schinzel-Giedion е рядко вродено заболяване, което причинява появата на малформации в скелета, промени в лицето, запушване на пикочните пътища и сериозни закъснения в развитието на бебето.Като цяло синдромът...
Синдромът на Пари-Ромберг или просто синдромът на Ромберг е рядко заболяване, което се характеризира с атрофия на кожата, мускулите, мазнините, костната тъкан и нервите на лицето, причинявайки естетична деформация. По...
