Синдром на Ромберг

Синдромът на Пари-Ромберг или просто синдромът на Ромберг е рядко заболяване, което се характеризира с атрофия на кожата, мускулите, мазнините, костната тъкан и нервите на лицето, причинявайки естетична деформация. По принцип това заболяване засяга само едната страна на лицето, но може да се разпростре и върху останалата част от тялото..

Това заболяване няма лек, въпреки това приемането на лекарства и операция помагат да се контролира прогресията на болестта.

Какви симптоми помагат да се идентифицира

Обикновено болестта започва с промени в лицето точно над челюстта или в пространството между носа и устата, като се простира до другите места по лицето.

В допълнение, други признаци като:

• Трудно дъвчене;
• Трудност при отваряне на устата;
• Червено и по-дълбоко око в орбитата;
• Падаща коса на лицето;
• По-леки петна по лицето.

С течение на времето синдромът на Пари-Ромберг също може да причини промени във вътрешността на устата, особено в покрива на устата, вътре в бузите и венците. В някои случаи могат да се развият неврологични симптоми като припадъци и силна болка в лицето.

Тези симптоми могат да прогресират между 2 до 10 години, след това да влязат в по-стабилна фаза, в която не се появяват повече промени в лицето.

Как да направите лечението

При лечението на синдрома на Пари-Ромберг имуносупресивни лекарства като преднизолон, метотрексат или циклофосфамид се вземат за подпомагане на борбата с болестта и намаляване на симптомите, защото основните причини за този синдром са автоимунни, което означава, че клетките на имунната система атакуват тъканите на лицето, причинявайки деформации, например.

Освен това може да се наложи и операция, основно за реконструкция на лицето, чрез извършване на мастни, мускулни или костни присадки. Най-доброто време за извършване на операцията варира от индивид до индивид, но се препоръчва тя да се извършва след юношеството и когато индивидът приключи да расте.