Начална » » Тромбофилия Какво представляват, симптоми и лечение

    Тромбофилия Какво представляват, симптоми и лечение

    Тромбофилията се появява, когато човекът има по-лесно време за образуване на кръвни съсиреци, увеличавайки риска от възникване на някои усложнения, като дълбока венозна тромбоза, мозъчносъдов инцидент или белодробна емболия. В резултат на това хората с това състояние обикновено представят някои симптоми като подуване в тялото, възпаление на краката, усещане за липса на въздух..

    Съсиреците, образувани от тромбофилия, възникват, защото ензимите, които са отговорни за процеса на съсирване на кръвта, не могат да функционират правилно. Тромбозата може да се появи поради наследствени, генетични причини, обаче, поради заболявания, придобити през живота като затлъстяване, ХИВ, рак и прием на лекарства като противозачатъчни хапчета или заместване на хормони..

    Основни симптоми

    Тромбофилията увеличава възможностите за възникване на тромбоза в кръвта, така че симптомите да възникнат в случай на усложнения като:

    • Дълбока венозна тромбоза: подуване на част от тялото, възниква главно в краката, които се възпаляват, стават червени и се чувстват топли на пипане. Вижте повече за това заболяване;
    • Белодробна емболия: интензивно болно спускане на ребрата по удар, интензивна липса на въздух, трудно дишане и прилив;
    • ACV: генерираните симптоми ще зависят от региона на засегнатия мозък и след това се появяват внезапно, сякаш например интензивно главоболие; умора, подуване и дори загуба на движение от едната страна на тялото; трудно да се говори, слушайте, за да видите y; загубена от паметта психическо объркване;
    • Тромбоза в плацентата пъпната връв: повтарящи се аборти, преждевременно раждане и усложнения по време на бременност като еклампсия.

    В много случаи човекът от генерала не знае, че тромбофилията дори се е появила с внезапен оток, страда от чести аборти или усложнения по време на качването. Те са често срещани и при по-възрастни, защото чупливостта на кръвоносните съдове, причинена от възрастта, може да улесни появата на симптоми.

    Основни причини

    Нарушението на кръвосъсирването, което се проявява при тромбофилия, може да се придобие през живота на пациента, може да се наследява, да се предава от свещеници на деца, чрез генетика. За кои са основните причини:

    1. Закупени

    Основните причини за придобита тромбофилия са: 

    • затлъстяване;
    • варици;
    • Фрактура на хората;
    • Embarazo the puerperium;
    • Сърдечни заболявания, сърдечен удар или сърдечна недостатъчност;
    • Диабет, високо кръвно налягане или висок холестерол;
    • Използване на лекарства като орални контрацептиви или хормонални заместители;
    • За да седи много дни, поради извършване на операция или дългосрочна хоспитализация. Може да се появи и в случаи на психични катаклизми като напреднал алцхаймер;
    • Quedaro mucho tiempo, седнал по време на пътуване със самолет или автобус;
    • Автоимунни заболявания като лупус, ревматоиден артрит и антифосфолипиден синдром;
    • Болести, причинени от инфекции като ХИВ, хепатит С, сифилис или малария;
    • рак.

    Хората, които имат заболявания, които увеличават вероятността от тромбофилия като рак, лупус или ХИВ, трябва да бъдат проследявани всеки път, когато имат контрол с лекаря. Освен това, за да се предотврати тромбозата, е важно да се предприемат някои превантивни действия, като контролиране на артериалното налягане, диабет и холестерол, в допълнение към избягване на прекалено много време, случайно спиране в ситуации на пътуване, по време на ембарго, пуерпериум или хоспитализация..

    Употребата на орални контрацептиви трябва да се избягва от жени, които имат най-голям риск от тромбофилия, като например тези, които имат високо кръвно налягане, диабет или фамилна анамнеза за кръвни заболявания..

    2. Наследственост

    Основните причини за наследствена тромбофилия са:

    • Недостиг на естествени антикоагуланти в организма, наречени протеин С, протеин S и антитромбин;
    • Висока концентрация на аминокиселината хомоцистеин;
    • Мутации в клетките, които образуват кръвта като фактор V мутация на Leiden;
    • Излишък от ензими в кръвта, които причиняват коагулация като фактор VII и фибриноген.

    Въпреки факта, че наследствените тромбофилии се предават чрез генетика, има някои предпазни мерки, които могат да бъдат взети, за да се предотврати образуването на съсиреци, които са същите като придобитите тромбофилии. В много тежки случаи хематологът може да посочи използването на антикоагулантни лекарства, ако е необходимо.

    Как да се диагностицира тромбофилия

    За да се диагностицира това заболяване, общопрактикуващият лекар или хематологът ще покаже наличните симптоми, личната история, лекарите и членовете на семейството на всеки човек, в допълнение към искането на някои примери като пълна хематология и кръвна химия, за да знаят колко са стойностите на глюкозата и кръвта. общ холестерол. По този начин е възможно да се потвърди диагнозата и да се посочи най-доброто лечение.

    В случай на наследствена тромбофилия, която се проявява главно, когато симптомите се повтарят, в допълнение към гореспоменатите тестове се изискват други тестове за оценка на нивата на ензимите за коагулация на кръвта..

    Как протича лечението

    Лечението на тромбофилията се провежда с внимание, за да се избегнат рамки от тромбози като:

    • Избягвайте да седите твърде дълго, докато седите или седите по време на пътуване;
    • Приемайте антикоагулантни лекарства по време на хоспитализация или след операция;
    • Поддържане на контрол на заболяването, който увеличава риска от образуване на съсиреци като високо кръвно налягане, диабет и затлъстяване;
    • В случаи на сериозно заболяване, лекарят може да посочи продължителната употреба на антикоагулантни лекарства;
    • Възможно е също така лекарят да препоръча използването на тромбоемболични мерки, които са степенувани мерки за компресия, които държат малко налягане в краката, така че кръвта да циркулира нагоре, подобрявайки циркулацията.

    Въпреки това, когато лицето има симптоми на тромбофилия, тромбоза на дълбоки вени или белодробна емболия, лекарят препоръчва употребата на перорални антикоагуланти за няколко месеца, като Хепарин, Варфарин или Ривароксабан. За раждането лечението се провежда с инжектируеми антикоагуланти и е необходимо да останете в болница за няколко дни, за да следите състоянието както на бебето, така и на майката.. 

    Използвайте само антикоагуланти, които се използват лошо и за които имате нужда.