Болестта на Legg-Calvé-Perthes, наричана още болест на Perthes, е рядко заболяване, по-често срещано при деца от мъжки пол на възраст между 4 и 8 години, характеризиращо се с намален приток...
Синдромът на Kawasaki е рядко заболяване, което се характеризира с възпаление на стената на кръвоносните съдове, което води до появата на кожни обриви, треска, разширени ганглии и при някои деца...
Болестта на Хънтингтън, известна още като хорея на Хънтингтън, е генетично заболяване, което причинява дисфункция на движение, поведение и способност за общуване. Това е много рядко заболяване, обикновено започва на...
Болестта на Грейвс е заболяване на щитовидната жлеза, характеризиращо се с излишък на хормони на тази жлеза в организма, което причинява хипертиреоидизъм. Това е автоимунно заболяване, което означава, че антителата...
Болестта на Гоше е рядко генетично заболяване, което се характеризира с ензимен дефицит, който кара мастната субстанция в клетките да се отлага в различни органи на тялото, като черен дроб,...
Болестта на козината е сравнително рядко заболяване, което засяга нормалното развитие на кръвоносните съдове в окото, по-точно в ретината, мястото, където са създадени изображенията, които виждаме.При хора с това заболяване...
Болестта на Блунт, наричана още пищялна пръчка, се характеризира с промени в развитието на костта на пищяла, пищяла, което води до прогресивна деформация на краката. Това заболяване може да бъде класифицирано...
Синдромът на Алпорт е рядко генетично заболяване, което причинява прогресивно увреждане на малките кръвоносни съдове, които се намират в гломерулите на бъбреците, като пречи на органа да може да филтрира...