Синдром на Karsakoff, или Синдром на Вернике-Корсаков , е неврологично разстройство, което се характеризира с амнезия, дезориентация и проблеми с очите.Основната причини за синдрома на Karsakoff са липсата на витамин...
Синдромът на Клайнфелтер е рядка генетична промяна, която засяга само мъжете и възниква поради наличието на допълнителна Х хромозома в сексуалната двойка. Тази хромозомна аномалия, характеризираща се с XXY, причинява...
Синдромът на Картагенер, известен още като първична цилиарна дискинезия, е генетично заболяване, характеризиращо се с промени в структурната организация на ресничките, които очертават дихателните пътища. По този начин, това заболяване...
Синдромът на Ирлен, наричан още синдром на скотопична чувствителност, е ситуация, характеризираща се с променено зрение, при което буквите изглежда се движат, вибрират или изчезват, в допълнение към затруднения при...
Синдромът на раздразненото черво е проблем, който причинява възпаление на чревните вегетации, причинявайки симптоми като болка, коремно възпаление, излишък от газове и периоди на диария. Тези симптоми обикновено страдат поради...
Синдромът на Хърлер е рядко генетично заболяване, което се проявява между 6 и 8 месеца на бебето и може да доведе до смърт, около 10-годишна възраст..Заболяването се диагностицира, когато започнат...
Синдромът на Хънтър, известен още като мукополизахаридоза тип II или MPS II, е рядко генетично заболяване, по-често срещано при мъжете, характеризиращо се с недостиг на ензим Идуронат-2-Сулфатаза, което е важно...
Синдромът на Хелер, известен още като дезинтегративно разстройство на второто детство, е дегенеративно мозъчно заболяване. При този синдром детето има нормално двигателно и интелектуално развитие до 3-годишна възраст (понякога повече)...