Ахроматопсия (цветна слепота) какво е, как да се идентифицира и какво да се прави

Цветната слепота, научно известна като ахроматопсия, е изменение на ретината, което може да се случи както при мъже, така и при жени и което причинява симптоми като намалено зрение, прекомерна чувствителност към светлина и затруднено виждане на цветовете.

За разлика от цветната слепота, при която човекът не може да различи някои цветове, ахроматопсията може напълно да попречи да наблюдава други цветове освен черно, бяло и някои нюанси на сивото, поради дисфункция, присъстваща в клетките, които обработват светлината и зрението на цвят, конусни повиквания.

По принцип цветната слепота се появява от раждането, тъй като основната й причина е генетична промяна, но в някои по-редки случаи ахроматопсията може да се придобие и през зряла възраст поради мозъчно увреждане, като тумори , например.

Въпреки че ахроматопсията няма лечение, офталмологът може да препоръча лечение с използването на специални очила, които помагат за подобряване на зрението и смекчаване на симптомите..

Основни симптоми

В повечето случаи симптомите могат да започнат да се появяват през първите седмици от живота, като стават по-очевидни с растежа на детето. Някои от тези симптоми включват:

• Трудност при отваряне на очите през деня или на места с много светлина;
• Очен тремор и трептения;
• Трудност при гледане;
• Затруднено учене или разграничаване на цветовете;
• Черно-бяла визия.

В по-тежки случаи може да се наблюдава и бързо движение на очите отстрани.

В някои случаи диагнозата може да бъде трудна, тъй като човекът може да не е запознат със своето положение и може да не потърси медицинска помощ. При децата може да е по-лесно да възприемат ахроматопсията, когато имат затруднения с обучението на цветове в училище.

Какво може да причини ахроматопсия

Основната причина за цветната слепота е генетична промяна, която предотвратява развитието на клетки, на окото, които позволяват наблюдението на цветовете, известни като конуси. Когато конусите са напълно засегнати, ахроматопсията е пълна и в тези случаи се наблюдава само в черно и бяло, обаче, когато промяната в шишарките е по-малко тежка, зрението може да бъде засегнато, но все пак позволява да се разграничат някои цветове, като се нарича частична ахроматопсия.

Тъй като е причинена от генетична промяна, болестта може да премине от родители на деца, но само ако има случаи на ахроматопсия в семейството на бащата или майката, дори и да нямат заболяването.

В допълнение към генетичните промени има и случаи на цветна слепота, появили се през зряла възраст поради увреждане на мозъка, като тумори или приемане на лекарство, наречено хидроксихлорохин, което обикновено се използва при ревматични заболявания..

Как се поставя диагнозата

Диагнозата обикновено се поставя от офталмолог или педиатър, само чрез спазване на симптомите и цветните тестове. Въпреки това може да се наложи да се направи тест за зрение, наречен електроретинография, който ви позволява да оцените електрическата активност на ретината, като можете да установите дали шишарките работят правилно.

Как се извършва лечението

В момента това заболяване няма лечение, така че целта се основава на облекчаване на симптомите, което може да се направи с използването на специални очила с тъмни лещи, които помагат за подобряване на зрението, като същевременно намаляват светлината, подобряват чувствителността.

Освен това се препоръчва да се носи шапка на улицата, за да се намали светлината на очите и да се избягват дейности, които изискват много зрителна острота, тъй като те могат да се уморят бързо и да предизвикат чувство на безсилие.

За да се даде възможност на детето да има нормално интелектуално развитие, препоръчително е да информира учителите за проблема, така че винаги да може да седи в първия ред и да предлага материал с големи букви и цифри, например.