Синдром на Фанкони

Синдромът на Фанкони е рядко заболяване на бъбреците, което води до натрупване на глюкоза, бикарбонат, калий, фосфати и някои излишни аминокиселини в урината. При това заболяване има и загуба на протеин в урината и урината става по-силна и по-кисела.

Наследственият синдром на Фанкони причинява генетични промени, които се предават от баща на син. В случай на Придобит синдром на Фанкони, прием на тежки метали, като олово, прием на антибиотици с изтекъл срок на годност, недостиг на витамин D, бъбречна трансплантация, множествен миелом или амилоидоза може да доведе до развитието на болестта.

Синдромът на Fanconi няма лечение и лечението му се състои главно в заместване на загубените в урината вещества, посочени от нефролога.

Симптомите на синдрома на Fanconi

Симптомите на синдрома на Fanconi могат да бъдат:

Уриниране на големи количества урина;
Силна и кисела урина;
Много жаден;
дехидратация;
Нисък ръст;
Висока киселинност в кръвта;
слабост;
Болки в костите;
Оцветяващи кафе-мляко петна по кожата;
Отсъствие или дефект в палците;

Като цяло, характерно за синдрома на Фанкони наследствени се появяват в детството около 5 години.

Най- диагноза синдром на Fanconi се извършва въз основа на симптоми, кръвен тест, който разкрива висока киселинност и тест за урина, който показва излишък от глюкоза, фосфат, бикарбонат, пикочна киселина, калий и натрий.

Лечение на синдрома на Fanconi

Лечението на синдрома на Fanconi има за цел да допълни веществата, изгубени от хората в урината. За това може да е необходимо пациентите да приемат добавки с калий, фосфат и витамин D, както и натриев бикарбонат за неутрализиране на кръвната ацидоза..

При пациенти с тежка бъбречна недостатъчност е показана бъбречна трансплантация.

Полезни връзки:

Храни, богати на калий
Храни, богати на витамин D
Трансплантация на бъбреци