Симптоми и лечение на амиотрофична странична склероза (ALS)

Амиотрофичната латерална склероза, известна още като ALS, е дегенеративно заболяване, което причинява унищожаване на неврони, отговорни за движението на доброволни мускули, което води до прогресивна парализа, която завършва с предотвратяване на прости задачи като ходене, дъвчене или говорене, например..

С течение на времето заболяването причинява намаляване на мускулната сила, особено в ръцете и краката, а в по-напредналите случаи засегнатият човек се парализира и мускулите им започват да атрофират, ставайки все по-малки и по-тънки..

Амиотрофичната странична склероза все още няма лечение, но лечението с физикална терапия и лекарства, като Рилузол, помагат да се забави прогресията на болестта и да се поддържа възможно най-голяма независимост при ежедневните дейности. Научете повече за това лекарство, използвано при лечението.

Основни симптоми

Първите симптоми на ALS е трудно да се идентифицират и варират от човек на човек. В някои случаи е по-често човек да започне да се спъва върху килими, докато в други е трудно да пише, да повдига предмет или да говори правилно, например.

С напредването на заболяването обаче симптомите стават по-очевидни, като съществуват:

• Намалена сила в мускулите на гърлото;
• Чести спазми или спазми в мускулите, особено в ръцете и краката;
• Дебел глас и затруднено говорене по-силно;
• Трудност при поддържане на правилна стойка;
• Затруднено говорене, преглъщане или дишане.

Амиотрофичната странична склероза се появява само при моторните неврони и следователно човекът, дори развивайки парализа, успява да поддържа всичките си сетива за миризма, вкус, допир, зрение и слух..

Как се поставя диагнозата

Диагнозата не е лесна и следователно лекарят може да направи няколко теста, като компютърна томография или магнитен резонанс, за да изключи други заболявания, които могат да причинят липса на сила преди да се доверят на АЛС, като миастения гравис.

След диагнозата амиотрофична латерална склероза, продължителността на живота на всеки пациент варира между 3 и 5 години, но има и случаи на по-дълголетие, като Стивън Хокинг, живял с болестта повече от 50 години.

Възможни причини за ALS

Причините за амиотрофичната латерална склероза все още не са напълно изяснени. Някои случаи на заболяването са причинени от натрупване на токсични протеини в неврони, които контролират мускулите, а това е по-често при мъже на възраст от 40 до 50 години. Но в няколко случая АЛС може да бъде причинена и от наследствен генетичен дефект, евентуално преминаващ от родителите на децата.

Как се извършва лечението

Лечението на ALS трябва да се ръководи от невролог и обикновено започва с употребата на лекарството Riluzole, което помага за намаляване на щетите, причинени на невроните, забавяйки напредъка на заболяването.

Освен това, когато заболяването се диагностицира в началните му стадии, лекарят може също да препоръча лечение с физическа терапия. В по-напреднали случаи аналгетиците, като Tramadol, могат да се използват за намаляване на дискомфорта и болката, причинени от мускулна дегенерация.

С развитието на болестта парализата се разпространява в други мускули и в крайна сметка засяга дихателните мускули, което изисква хоспитализация за дишане с помощта на устройства.

Как се прави физиотерапията

Физиотерапията за амиотрофична странична склероза се състои в използване на упражнения, които подобряват кръвообращението, забавяйки разрушаването на мускулите, причинени от болестта.

В допълнение, физиотерапевтът може също да препоръча и научи използването на инвалидна количка, например, за улесняване на ежедневните дейности на пациента с ALS.