Какво е хипохромия и основни причини

Хипохромията е термин, който означава, че червените кръвни клетки имат по-малко хемоглобин от нормалното, като се гледат под микроскоп с по-светъл цвят. В кръвната картина хипохромията се оценява чрез индекса на HCM, наречен също среден корпускуларен хемоглобин, който показва средното количество хемоглобин в червените кръвни клетки, като се счита за нормално стойността от 26 до 34 pg или според лабораторията, в която е извършен тестът.

Въпреки че HCM е показателен за хипохромия, важно е червените кръвни клетки да се оценяват микроскопски, тъй като е възможно да се проверят за други промени и да се посочи дали хипохромията е нормална, дискретна, умерена или тежка. Обичайно е хипохромията да бъде придружена от микроцитоза, която е, когато червените кръвни клетки са по-малки от нормалното. Вижте повече за микроцитозата.

Как да разберем хипохромия в кръвната картина

В резултат на кръвната картина е възможно да е написано, че е наблюдавана лека, умерена или интензивна хипохромия и това означава, че след прочитане на 5 до 10 полета на кръвния маз, т.е. след наблюдение под микроскоп от 5 до 10 различни области от пробата са идентифицирани повече или по-малко хипохромни червени кръвни клетки по отношение на нормалните червени кръвни клетки. По принцип тези показания могат да представляват:

• Нормална хипохромия, когато при наблюдение на микроскоп се наблюдават 0 до 5 хипохромни червени кръвни клетки;
• Дискретна хипохромия, когато се наблюдават 6 до 15 хипохромни червени кръвни клетки;
• Умерена хипохромия, когато се наблюдават 16 до 30 хипохромни;
• Интензивна хипохромия, когато се разглеждат повече от 30 хипохромни червени кръвни клетки.

Според количеството на хипохромните червени кръвни клетки лекарят може да провери възможността и тежестта на заболяването, а също така е важно да оцени и другите параметри на кръвната картина. Научете как да интерпретирате кръвната картина.

Причини за хипохромия

Хипохромията най-често е показателна за анемия, но диагнозата може да бъде поставена едва след оценката на останалите индекси на кръвната картина и резултата от други тестове, които може да са поискани от лекаря. Основните причини за хипохромия са:

1. Желязодефицитна анемия

Железодефицитната анемия, наричана още желязодефицитна анемия, е една от основните причини за хипохромия, тъй като желязото е от съществено значение за образуването на хемоглобин. Следователно, когато има по-малко желязо, има по-малко количество образуване на хемоглобин и по-малка концентрация на този компонент в червените кръвни клетки, което ги прави по-ясни..

В кръвната картина, освен хипохромия, може да се види микроцитоза, тъй като поради намаляването на количеството кислород, пренасян от хемоглобин до другите тъкани и органи, се получава производство на по-голямо количество червени кръвни клетки в опит да се достави липсата на кислород, много пъти те са еритроцитите по-малки от нормалното. За да се потвърди този вид анемия, се изискват други тестове, като серумни нива на желязо, трансферинов феритин и насищане на трансферин..

Недостигът на желязо може да се случи поради хранителни проблеми, при които човекът има диета с ниско съдържание на желязо, в резултат на тежък менструален поток, възпалителни заболявания на червата или поради ситуации, които пречат на усвояването на желязо, като целиакия и инфекция от Хеликобактер пилори.

Поради намаляването на количеството кислород, циркулиращ в тялото, обикновено е човекът да се чувства по-уморен, слаб и с прекомерен сън, например. Научете се да разпознавате симптомите на анемия с недостиг на желязо.

Какво да правя: От момента, в който лекарят провери, че става дума за анемия с дефицит на желязо, може да се препоръчат допълнителни тестове, за да се установи причината. В зависимост от причината могат да се посочат промени в хранителните навици, като се дава предпочитание на храни, които съдържат по-голямо количество желязо, например червено месо и боб, или използване на добавки с желязо, които трябва да се използват съгласно препоръката. от лекаря.

2. Таласемия

Таласемията е генетично хематологично заболяване, характеризиращо се с мутации, които водят до промени в процеса на синтеза на хемоглобин, което води до появата на хипохромни червени кръвни клетки, тъй като има по-малко циркулиращ наличен хемоглобин. Освен това, вследствие на по-малко циркулиращия кислород, костният мозък започва да произвежда повече червени кръвни клетки в опит да увеличи усвояването на кислород, което също води до микроцитоза..

Според веригата на хемоглобина, която е имала промяна в синтеза, симптомите на таласемия могат да бъдат повече или по-малко тежки, но като цяло хората с таласемия имат прекомерна умора, слабост, бледност и късо, хриптене дишане, например.

Какво да правя: Таласемията е наследствено заболяване, което няма лечение, а по-скоро контрол, и следователно лечението има за цел да облекчи симптомите и да предотврати развитието на болестта, в допълнение към насърчаване на качеството на живот и усещането за благополучие. Обикновено се препоръчва промяна в хранителните навици и е важно човекът да бъде придружен от диетолог, в допълнение към кръвопреливане. Разберете как трябва да бъде лечението с таласемия.

3. Сидеробластична анемия

Сидеробластичната анемия се характеризира с неподходящата употреба на желязо за производството на хемоглобин, дори когато количествата желязо в организма са нормални, което води до хипохромия. Поради неправилната употреба на желязо има по-малко хемоглобин и съответно циркулиращ кислород, което води до появата на типични симптоми на анемия, като умора, слабост, замаяност и бледност..

В допълнение към пълния анализ на кръвната картина, за да се потвърди диагнозата сидеробластична анемия, е важно да се наблюдава кръвта под микроскоп, за да се установи наличието на сидеробласти, които са подобни пръстеновидни структури, които могат да се появят вътре в червените кръвни клетки поради натрупването на желязо в кръвта. еритробласти, които са млади червени кръвни клетки. Научете повече за сидеробластичната анемия.

Какво да правя: Лечението на сидеробластична анемия се извършва в зависимост от тежестта на заболяването, а добавката на витамин В6 и фолиева киселина може да бъде препоръчана от лекаря, а в най-тежките случаи може да се препоръча трансплантация на костен мозък..