Апластична анемия
Апластичната анемия е вид автоимунно и идиопатично заболяване, тоест без определена причина, при която костният мозък спира да произвежда адекватното количество кръв. Произвежда симптоми като бледност, лилави белези по кожата без видима причина и продължително кървене дори при малки разрези, като се подразделя на умерена или тежка (тежка) анемия. Апластичната анемия, когато не се лекува правилно, може да доведе до смърт от инфекции за приблизително 10 месеца.
Симптоми на апластична анемия
Симптомите на апластична анемия са:
- Бледност в кожата и лигавиците;
- Няколко случая на инфекции годишно;
- Лилави следи по кожата без видима причина;
- Големи кръвоизливи дори при малки разфасовки;
- умора,
- Задух;
- тахикардия;
- Кръвоизлив във венците;
- виене на свят;
- Главоболие;
- Кожен обрив.
Как да идентифицираме апластична анемия
За да се идентифицира апластична анемия, трябва да се извърши пълна кръвна картина, биопсия на костен мозък, костна рентгенова снимка, измерване на витамин В12, тест на феритин, серология за вирусни инфекции, биохимични изследвания, цитогенетично изследване и директни и индиректни коумби..
Тези тестове могат да изключат други случаи на заболяване и да потвърдят диагнозата апластична анемия. Вижте кои тестове потвърждават анемията.
Пациентите, подложени на лечение, трябва да преминат през следните седмични прегледи, за да проверят дали лечението се провежда добре:
- CBC, урея, TGO / TGP / FA / DHL и CsA;
От втория месец и на всеки 6 месеца:
- Серология на Chagas, lues, CMV, хепатит A, B и C, HIV, HTLV 1, феритин, директни и непреки гребени.
Лечение на апластична анемия
Лечението на апластична анемия се състои в кръвопреливане, трансплантация на костен мозък, антибиотици за инфекции и имуносупресивни лекарства като метилпреднизолон, циклоспорин и преднизон. Само 25% от пациентите получават трансплантация на костен мозък, така че преживяемостта на заболяването не е много висока.
