Начална » Обща практика » Какво е тумор на Wilms, симптоми и как се извършва лечение

    Какво е тумор на Wilms, симптоми и как се извършва лечение

    Туморът на Уилмс, наричан още нефробластома, е рядък вид рак, който засяга деца между 2 и 5 години, като е по-често на 3-годишна възраст. Този вид тумор се характеризира с участието на единия или двата бъбрека и може да се забележи чрез появата на твърда маса в корема.

    Този вид тумор обикновено се развива без симптоми, като се диагностицира, когато той вече е в по-напреднали стадии. Въпреки че е диагностициран, когато той вече е много голям, има лечение и преживяемостта варира в зависимост от етапа, на който е идентифициран туморът, с шанс да се излекува.

    Основни симптоми

    Туморът на Уилмс може да се развие без симптоми, но обикновено е да се види осезаема маса, която не причинява болка в корема на детето и е важно родителите да заведат детето при педиатъра, за да го направят. диагностични тестове.

    Други симптоми, които могат да се случат поради това състояние са:

    • Загуба на апетит;
    • Подуване на корема;
    • треска;
    • Гадене или повръщане;
    • Наличие на кръв в урината;
    • Повишено кръвно налягане;
    • Промяна в дихателната честота.

    Туморът на Уилмс най-често засяга един от бъбреците, обаче може да има и участие на два органа или дори да компрометира други органи на детето, като влошава клиничното състояние и води до по-сериозни симптоми, като очно кървене, т.е. съзнание и затруднено дишане.

    Възможни причини

    Причините за тумора на Уилмс не са добре дефинирани, не е ясно дали има наследствени влияния и дали факторите на околната среда като излагането на майката на химикали по време на бременност причиняват този вид тумор. Някои видове синдроми обаче са свързани с появата на тумор на Уилмс като синдром на Фрейзер, синдром на Перлман, синдром на Бекит-Видеман и синдром на Ли-Фраумени.

    Някои от тези синдроми са свързани с генетични промени и мутации и имат специфичен ген, наречен WT1 и WT2, и това може да доведе до появата на тумор на Wilms.

    Освен това децата, които са родени с вроден проблем, са изложени на по-голям риск да имат този вид тумор, като деца с криптохирдия, което е когато тестисът не се спуска. Научете повече за това как се извършва лечение с криптохирдии.

    Как се поставя диагнозата

    Първоначалната диагноза се поставя чрез палпиране на корема, за да се провери коремната маса, в допълнение към оценката на симптомите, представени от детето. Обикновено педиатърът иска тестове за образна диагностика, като ултразвук, ултразвук, компютърна томография и магнитен резонанс, за да провери наличието на тумора.

    Въпреки че може да се развие бързо и тихо, туморът обикновено се идентифицира преди участието на други органи.

    Опции за лечение

    Туморът на Уилс е лечим чрез подходящо лечение, което се състои в отстраняване на компрометирания бъбрек, последвано от допълнително лечение, което се извършва с химиотерапия и лъчева терапия. По време на операцията лекарят трябва да анализира другите органи, за да идентифицира други промени и да провери за метастази, което е, когато туморът се разпространява в други части на тялото.

    В случай на увреждане и на двата бъбрека химиотерапията се провежда преди операцията, така че има по-голям шанс поне един от бъбреците да функционира правилно, без да има толкова увреждане. Вижте повече за това какво представлява химиотерапията и как се провежда.