Синдромът на Ричиери-Коста Перейра е изключително рядко заболяване, което възниква поради генетични промени на хромозома 17 при някои бебета, водещи до развитие на аномалии в лицето и ларинкса, както и...
Редки заболявания - Страница 9
Синдромът на активиране на мастните клетки е рядко заболяване, което засяга имунната система, което води до появата на симптоми на алергия, които засягат повече от една органна система, особено кожата...
Химеризмът е много рядък вид генетичен дефект, който се случва, когато човек носи повече от 1 вид ДНК в тялото си.Обикновено тази промяна не причинява симптоми, но могат да се...
Синдромът на Охтахара е рядък вид епилепсия, който обикновено се среща при бебета под 3-месечна възраст и поради това е известен още като инфантилна епилептична енцефалопатия..Първите припадъци от този тип...
Дерматомиозитът е рядко възпалително заболяване, което засяга главно мускулите и кожата, причинявайки мускулна слабост и дерматологични лезии. Той се среща по-често при жените и е по-често при възрастни, но може...
Арахноидната киста се състои от доброкачествена лезия, образувана от цереброспинална течност, която се развива между арахноидната мембрана и мозъка. В по-редки случаи може да се образува и в гръбначния мозък. Тези...
Каталепсията е разстройство, което не позволява на хората да се движат поради скованост на мускулите, но сетивата и жизнените функции продължават да функционират и могат да отнемат от няколко минути...
Бъбречният ангиомиолипома е рядък и доброкачествен тумор, който засяга бъбреците и се състои от мазнини, кръвоносни съдове и мускули. Причините не са точно определени, но появата на това заболяване може...
