Начална » Дегенеративни заболявания » Какво е болестта на Хънтингтън и как да се лекува

    Какво е болестта на Хънтингтън и как да се лекува

    Болестта на Хънтингтън, известна още като хорея на Хънтингтън, е генетично заболяване, което причинява дисфункция на движение, поведение и способност за общуване. Това е много рядко заболяване, обикновено започва на възраст между 25 и 45 години, което е прогресиращо, тоест постепенно се влошава.

    Това заболяване няма лечение, но има възможности за лечение с лекарства за облекчаване на симптомите и подобряване на качеството на живот, предписани от невролога или психиатъра, като антидепресанти и анксиолитици, за подобряване на депресията и тревожността или Tetrabenazine, за подобряване на промените в движение и поведение.

    Основни симптоми

    Симптомите, които характеризират болестта на Хънтингтън, са:

    • Бързи неволни движения, наречени хорея, които започват да се намират в един член на тялото, но това с течение на времето засяга различни части на тялото.
    • Трудности при ходене, говорене и гледане, или други промени в движението;
    • Скованост или тремор на мускулите;
    • Поведението се променя, с депресия, суицидна склонност и психоза;
    • Промяна на паметта, и трудности в общуването.

    Количеството и скоростта на еволюция на симптомите варират в зависимост от всеки случай и дали лечението се провежда или не..

    Хорея е вид движение, характеризиращо се с кратки, като спазъм, така че това заболяване често може да бъде объркано с други ситуации, като хорея на Сиденхам, която протича при ревматична треска, с удар, Паркинсон или поради странични ефекти на лекарства, например, които също могат да причинят подобни движения. Разберете кои са основните причини за тремор в тялото.

    Какво причинява заболяването

    Болестта на Хънтингтън възниква поради генетична промяна, която се предава по наследствен начин и която определя дегенерация на важни области на мозъка. Генетичната промяна на това заболяване е от доминиращ тип, което означава, че е достатъчно да се наследи гена от родител, за да има риск от развитието му.

    По този начин диагнозата може да бъде потвърдена чрез генетични тестове, които също могат да бъдат полезни за откриване на хора в риск в семейството, ако бъдат препоръчани от лекаря..  

    Как се извършва лечението

    За лечение на болестта на Хънтингтън е необходимо да се проследи невролог и психиатър, който ще прецени наличието на симптоми и ще ръководи употребата на лекарства за подобряване на ежедневния живот на човека. По този начин, някои от лекарствата, които могат да се използват са:

    • Лекарства, които контролират промените в движението, като Tetrabenazine или Amantadine: защото те действат върху невротрансмитерите в мозъка, за да контролират тези видове промени;
    • Лекарства, които контролират психозата, като Clozapine, Quetiapine или Risperidone: помагат за намаляване на психотичните симптоми и промени в поведението;
    • антидепресанти, като Сертралин, Циталопрам и Миртазапин: те могат да се използват за подобряване на настроението и успокояване на хора, които са много развълнувани;
    • Стабилизатори на настроението, като карбамазепин, ламотригин и валпроева киселина: те са показани за контролиране на импулси и принуди на поведение.

    Използването на лекарства не винаги е необходимо, като се използва само при наличие на симптоми, които притесняват човека. В допълнение, извършването на рехабилитационни дейности, като физикална терапия или трудотерапия, са много важни за подпомагане на контрола на симптомите и адаптиране на движения.