Неонален тамиз - какво правите, когато трябва да го направите

Графиката на размера на новородените, наричана още графика за неонатални размери, е лабораторен преглед, който е задължителен при всички новородени между 2-ия и 5-ия ден от живота, обикновено се провежда в родилното откъде дойде бебето.

Изпитът се състои в събиране на няколко капки от кръвта на бебето и поставянето им върху филтърна хартия, която се изпраща в скринингова лаборатория за новородени, за да се провери дали бебето има някакво метаболитно заболяване като фенилкетонурия, хипотиреоидизъм или някакво вродено заболяване като хипотиреоидизъм. Докладът се изпраща заедно с идентификационните данни на майката, адреса и телефона за контакт, както и посочването на мястото, от което е събран докладът..

Ако са направени някакви промени в талоновата дъска, лабораторията се свързва със семейството и мястото, където е било събрано детето, като дава указания на бебето да има нови тестове за потвърждаване на заболяването..

Когато трябва да се направи

Прерията на талона трябва да се проведе между 2-ия и 5-ия ден на раждане, но ако по някаква причина не е възможно да се приема през тези дни, това може да се извърши през първия месец от живота на бебето.

Каква е целта на неонаталния скрининг?

Зъбът на талона служи за диагностициране на някои сериозни заболявания като:

• Вроден хипотиреоидизъм, като има предвид, че щитовидната жлеза на бебето произвежда по-малко хормони от нормалното;
• фенилкетонурия, това е заболяване на метаболизма;
• хемоглобинопатии, които са заболявания, които засягат кръвта, като сърповидно-клетъчната анемия, която е наследствено заболяване и че има промяна във формата на хемоглобин, който е компонент на кръвта. 

Има и по-пълни проблеми, като например увеличен размер на новородените, които откриват и други заболявания в допълнение към споменатите по-горе..

Вижте по-пълен списък на болестите, които са идентифицирани в този проблем: Заболявания, открити от проблема с талона. 

Основно сито за новородени

Неонатологичният скрининг задължително открива фенилкетонурия и вроден хипотиреоидизъм, но в някои страни може да открие и други сериозни заболявания като:

• Муковисцидоза, че има наследствено генетично заболяване, при което има натрупване на лепкави секрети в белите дробове, в храносмилателния тракт и в други области на тялото;
• Дефицит на биотинидаза, което причинява дефект в метаболизма на витамин биотин;
• Вродена надбъбречна хиперплазия, което е генетично заболяване, характеризиращо се с недостиг на надбъбречните жлези, които са точно разположени над бъбреците.

Основният неонатален скрининг се провежда безплатно в здравните центрове, но свещениците искат разширена програма, така че генералът трябва да плати за изпита..

Разширен неонатален размер

Увеличеният неонатален размер, в допълнение към откриването на заболявания чрез основен размер, открива и други 30 заболявания като галактоземия и вродена рубеола, например.