Рабдомиолизата е сериозно състояние, характеризиращо се с разрушаването на мускулните влакна, което води до отделяне на компоненти, присъстващи в мускулните клетки в кръвообращението, като калций, натрий и калий, миоглобин, креатинофосфокиназа...
Просопагнозията е заболяване, което предотвратява разпознаването на черти на лицето, което може да бъде известно и като „слепота на лицето“. Това разстройство, което засяга зрителната когнитивна система, води до невъзможност...
Прогерия, известна още като синдром на Хатчинсън-Гилфорд, е изключително рядко генетично заболяване от детството, характеризиращо се с ускорено стареене около седем пъти над нормалната честота.По принцип първите симптоми се появяват...
Порфирията съответства на група генетични и редки заболявания, които се характеризират с натрупване на вещества, които произвеждат порфирин, който е протеин, отговорен за транспортирането на кислород в кръвообращението, като е...
Бубонната чума, по-известна като Черната смърт или просто Чумата, е сериозно и често фатално заболяване, причинено от бактериите Yersinia pestis, който се предава чрез бълхи от гризачи към хора.Тази чума е...
Гълъбната гърда е популярното име, дадено на рядка малформация, известна научно като Pectus carinatum, при което гръдната кост е по-изпъкнала, което предизвиква изпъкналост в гърдите. В зависимост от степента на...
Парамилоидозата, наричана още болест на краката или фамилна амилоидотична полиневропатия, е рядко заболяване, което няма лечение, от генетичен произход, характеризиращо се с производството на амилоидни влакна от черния дроб, които...
Дисавтономия или автономна дисфункция е медицински термин, използван за описване на състояние, което уврежда различни функции на тялото, тъй като причинява промени в вегетативната нервна система. Тази система е съставена...