Основни симптоми и лечение на остеосаркома

Остеосаркомът е вид злокачествен костен тумор, който се среща по-често при деца, юноши и млади възрастни, с по-голям шанс за тежки симптоми между 20 и 30 години. Най-засегнатите кости са дългите кости на краката и ръцете, но остеосаркома може да се появи на всяка друга кост в тялото и лесно да претърпи метастази, тоест туморът може да се разпространи на друго място..

Според темпа на растеж на тумора, остеосаркомът може да бъде класифициран в:

• Висока оценка: при който туморът расте много бързо и включва случаи на остеобластичен остеосаркома или хондробластичен остеосарком, по-чести при деца и юноши;
• Среден клас: има бързо развитие и включва периостална остеосаркома, например;
• Нисък клас: расте бавно и следователно е трудно да се диагностицира и включва паростеална и интрамедуларна остеосаркома.

Колкото по-бърз е растежът, толкова по-голяма е тежестта на симптомите и е по-вероятно да се разпространи в други части на тялото. Ето защо е важно диагнозата да бъде поставена възможно най-бързо от ортопеда чрез образни прегледи..

Симптоми на остеосаркома

Симптомите на остеосаркома могат да варират от човек на човек, но като цяло основните симптоми са:

• Болка в мястото, която може да се влоши през нощта;
• Подуване / оток на мястото;
• Зачервяване и топлина;
• Бучка близо до фуга;
• Ограничаване на движението на компрометираното съединение.

Диагнозата на остеосаркома трябва да бъде поставена от ортопеда възможно най-рано, чрез допълнителни лабораторни и образни тестове, като радиография, томография, магнитен резонанс, костна сцинтиграфия или PET. Костната биопсия също трябва винаги да се извършва, когато има съмнение.

Появата на остеосаркома обикновено е свързана с генетични фактори, като съществува по-голям риск от заболяване при хора, които имат членове на семейството или имат генетични заболявания, като синдром на Ли-Фраумени, болест на Пейдж, наследствен ретинобластома и несъвършена остеогенеза, например.

Как е лечението

Лечението на остеосаркома включва мултидисциплинарен екип с онкологичен ортопед, клиничен онколог, радиотерапевт, патолог, психолог, общопрактикуващ лекар, педиатър и лекар с интензивно лечение..

Има няколко протокола за лечение, включително химиотерапия, последвана от операция за резекция или ампутация и нов химиотерапевтичен цикъл, например. Химиотерапията, лъчетерапията или операцията варират в зависимост от местоположението на тумора, агресивността, участието на съседни структури, метастази и размер.