Рискове от брака между братовчедите
Роднинският брак е бракът между близки роднини, например родители и деца, чичовци и племенници, и между братовчеди, например, който може да представлява риск за бъдеща бременност поради по-голямата вероятност от наследяване на рецесивни гени, отговорни за редки заболявания.
Колкото по-голяма е степента на родство, толкова по-голяма е вероятността от рискове за бъдещото дете. Това е така, защото колкото повече връзки имат двойката помежду си, толкова по-голям е шансът рецесивните гени, които имат, да бъдат прехвърлени на бебето и ще има проявление на заболяване, като вродена слепота, сърповидноклетъчна анемия и муковисцидоза, например..
Поради тази причина, в случай на брак между братовчеди, например, е важно да имате генетичен съпровод, за да може да се оцени всички рискове от бъдеща бременност.
Рискове от брака между братовчедите
Рисковете от брака между братовчедите са по-големи, колкото по-близо е степента на родство, тъй като има по-голям шанс за комбиниране на два рецесивни гена, единият от бащата и другия от майката и които бяха заглушени в тялото, с проявата на редки заболявания. Основните заболявания, които могат да се случат поради брачния брак са:
- Вродена глухота, когато детето се роди, без да може да чуе;
- Муковисцидоза, което е наследствено заболяване, при което жлезите произвеждат анормални секрети, които пречат на храносмилателния и дихателния тракт, в допълнение към увеличаването на вероятността от инфекции. Вижте как да идентифицирате муковисцидоза;
- Серповидноклетъчна анемия, което е заболяване, характеризиращо се с промяна на формата на червените кръвни клетки поради наличието на мутация, с нарушен транспорт на кислород и запушване на кръвоносните съдове. Разберете какво е и какви са симптомите на сърповидно-клетъчната анемия;
- Интелектуално увреждане, което съответства на забавянето в когнитивното и интелектуалното развитие на детето, което може да се възприеме чрез трудността на концентрацията, ученето и адаптацията към различни среди;
- Костни дисплазии, това се характеризира с промени в развитието на орган или тъкан, които водят до деформация на една или повече кости, което може да доведе до затруднения в локомоцията, например;
- мукополизахаридоза, че това е рядко генетично заболяване, при което има промяна във функционирането на някои ензими в организма, което води до прогресивни симптоми, свързани с костите, ставите, очите, сърцето и нервната система, например;
- Вродена слепота, къде се ражда детето, без да може да го види.
Въпреки че има увеличена вероятност от рискове, свързани с брака между братовчеди, това не винаги се случва и е възможно близките братовчеди да имат здрави деца. Въпреки това, винаги, когато съпружеска двойка желае да забременее, важно е рисковете да се оценяват от лекаря и двойката да бъде наблюдавана през цялата бременност..
Какво да правя
В случай на брак между близки роднини се препоръчва двойката да се консултира с лекар-генетик, за да извърши генетична консултация за установяване на възможните рискове, които могат да възникнат при евентуална бременност. Разберете как се прави генетично консултиране.
Именно по време на генетични консултации лекарят анализира цялото родословно дърво на двойката и гените, като проверява за наличието на рецесивни гени и вероятността от появата на психични, физически или метаболитни заболявания у бъдещото дете. Ако има риск от промени в плода, двойката трябва да бъде придружена, за да ги подготви да се грижат за детето според техните ограничения.
